Il paraganglioma è un tumore neuroendocrino raro che si sviluppa, a differenza del feocromocitoma in cellule extra surrenaliche.
Entrambi i tumori, di origine simpatica, secernano catecolamine e loro metaboliti.
Con il termine di paraganglioma si identificano anche alcune tipologie di tumore di natura parasimpatica che solitamente sono localizzate nella zona della testa, dal collo e dalla parte anteriore del torace e non secernano catecolamine e loro metaboliti. e si identificano per l’effetto della compressione sulle strutture circostanti.
Le cause del paraganglioma non sono ben note, solo nel 40% dei casi si ipotizza una causa genetica.
I sintomi variano in base alla localizzazione del tumore e possono essere tra i piùcomuni:
- cefalea
- ansia
- attacchi di panico
- tremori
- acufeni
- disfonia
- paralisi facciale