ANEMIA MEDITTERANEA O TALASSEMIA

L’anemia mediterranea o talassemia è una malattia che si trasmette per via ereditaria dovuta ad un difetto genetico di sintesi dell’emoglobina.

Esistono 3 forme di anemia meditteranea:

  1. La forma lieve o di portatore sano (TALASSEMIA MINORE) del soggetto che ha ereditato l’alterazione genetica da uno dei genitori e che non presenta sintomatologia.
  2. La forma più grave nota come TALASSEMIA MAJOR (o morbo di Cooley) del soggetto che ha ereditato da entrambi i genitori l’alterazione genetica , che presenta una sintomatologia grave e che potrebbe portare alla trasfusione di sangue.
  3. La forma intermedia con sintomi variabili da blandi a moderati fino ad una forma più grave paragonabile al morbo di Cooley o talassemia major.

I sintomi presenti nei soggetti affetti dalla forma grave o intermedia sono: pallore, ittero, accumulo di ferro nell’organismo, problemi di sviluppo e scompenso cardiaco (nei soggetti affetti dal morbo di Cooley).

ANEMIA MEDITERRANEA

ANEMIA MEDITTERANEA: cause, sintomi e cura

CHE COS’E’ L’ANEMIA MEDITERRANEA?

TALASSEMIA

CHE COS’E’ LA TALASSEMIA?

Sideremia

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Ricerca emoglobina anomale

Resistenza globulare

 

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