La malattia di Bechet, classificata come vasculite, è una malattia di tipo cronico e recidivante, di origine autoimmune, con una forte componente auto infiammatoria.
Essa prende il nome dal medico turco Bechet che per primo la descrisse nel 1937.
La prevalenza più elevata è stata riscontrata in Turchia (1 su 250 persone ne sono affette).
La diagnosi è clinica e viene effettuata in base ai sintomi che includono, tra i più comuni:
- dolorose afte a livello della mucosa orale
- infiammazione a livello oculare (uveite) che può portare alla cecità.
Manifestazioni meno frequenti sono quelle a carico dei vasi sanguigni, lesioni cutanee, artrite, tromboflebite, manifestazioni neurologiche, gastrointestinali e polmoniti.
MALATTIA DI BECHET : una malattia rara per la quale non ci sono terapie specifiche